Шапкина Глафира

Возраст: 5 лет
Город: Нижний Новгород
Диагноз: ДЦП, Спастическая Диплегия
Необходимая сумма: 191 000 рублей o Передано 25 000 рублей

Пожертвовать
  • История
  • Ход лечения
  • Оказанная помощь

30.07.2019

9F1F5830-22E7-4DE8-A9C1-C6B43388B82B.jpeg 9FACAE31-238B-45C6-90AF-30C454D53284.jpeg
Здравствуйте, друзья. У Глафиры все хорошо. Много занимаемся, но при этом успеваем и отдыхать. Ходили с дочкой в кино на Король Лев. Очень понравился. На занятиях отрабатываем правильную походку, и подъем с пола без опоры. Так же хочу похвалиться Груней... Дочка начала читать книгу самостоятельно. Очень ей горжусь. Ещё один месяц реабилитации пролетел незаметно, мы сделали сейчас диспорт и вернулись к занятиям, ведь без них результат от укола пропадает. Спасибо каждому кто остаётся с нами.

0.jpg 1.jpg 2.jpg 3.jpg 4.jpg

Обращение мамы:  

Здравствуйте. Меня зовут Шапкина Ирина, из Нижнего Новгорода. Хотела бы Вам рассказать историю появления моей дочки Глашеньки. Дочка родилась 7 февраля 2014 года сильно недоношенная на 30 недели с очень маленьким весом 1540 грамм. Сразу после рождения Глашу забрали в реанимацию на 1,5 месяца, где за ее жизнь боролись врачи. Глашенька кушала только через катетер в носике, каждый день моя малышка была в капельницах, а иголки нам ставили в голову, т. к. не было вен вообще. После выписки 6 месяцев дочка не усваивала пищу, постоянно кричала от боли, но что с ребенком никто сказать не мог. Мы лежали на обследованиях в больницах города, но что с моим ребенком никто сказать не мог. И в один прекрасный день, собрался консилиум врачей, на котором мне сказали, что не помогут моей девочке, предложили просто забрать дочку домой, что конечно же я и сделала. Каждый день дома был кошмаром. Представьте, вы держите своего ребенка на руках, а он кричит от боли, от голода, и ты не знаешь как помочь ему, но со временем я приноровилась, и Глашенька стала кушать и ходить в туалет. Беда конечно же не пришла одна...К 9 месяцам дочка могла переворачиваться только на правый бог, врачи уверяли, что это нормально, т.к. мы родились намного раньше срока. А в год невролог сухо вынес нам вердикт — ДЦП. Конечно, было трудно в это поверить, почему это произошло с моим ребенком, за что она должна страдать. На слезы времени было мало, нужно было срочно Глашеньку лечить всеми возможными и невозможными способами. Целый год мы провели в больницах, сменяя одну клинику на другую. Стали ходить на ЛФК, массажи, к оспеопату, на прогревание. К 3 годам мы проделали колоссальную работу, дочка умеет сидеть, сама ест, знает цифры, фигуры, буквы, говорит сложными предложениями, ползает, ходит по стене, за ручку. В октябре 2016 сделали ахиллопластику, и сейчас Глаша делает сама уже 20 шагов. Сразу после операции мы поехали на 2 месяца в г.Пенза в центр «Адели». Выбрала этот центр из-за предлагаемой реабилитации. С нашими ножками нам показано занятие в костюме адели, растяжки, укладки, бобат — терапия, бассейн, и все эти процедуры оказались в одном месте. Меня очень порадовал не только профессионализм сотрудников данного центра, но и домашняя обстановка, царящая там. Инструктора , которые занимались с Глашенькой, очень профессиональные, отзывчивые. После прохождения послеоперационной реабилитации, Глашенька вернула все утраченные навыки. Доченька научилась останавливаться и стоять после каждого шага. Это невероятно. После прохождения курса в центре дочка может ходить до 50 шагов. Я очень благодарна сотрудникам центра за полученные результаты моей малышки. Но к огромному сожалению, операция прошла неудачно для наших колен, произошла сильная рекурвация во внутрь, появился подвывих тазобедренного сустава. В сентябре 2017 нам сделали две операции на ножках, чтобы облегчить боль и исправить последствия первой операции. После операции дочка забыла все свои навыки физические, нам приходиться снова учится ползать, сидеть, а главное ходить. Я очень прошу всех отзывчивых и добрых людей помочь Глашеньке.Прошу Вас подарить нам надежду на здоровое детство Глашеньке. 

Мы живем с дочкой вдвоем на пенсию, являемся малообеспеченной семьей. Сама оплатить лечение не имею возможности.