Фаустов Иван
| Возраст: | 6 лет |
| Город: | |
| Диагноз: | ОПЦНС спастический тетрапарез,частичная атрофия зрительного нерва |
| Необходимая сумма: | 83 800 o Передано 50 000 |
|
Пожертвовать |
|
- История
- Ход лечения
- Оказанная помощь
23.01.2019
На протяжении шести лет. Путем проб и ошибок, борясь со страшным недугом , мы достигли хороших результатов. Самое главное Ваня стал делать свои пусть еще не уверенные, но самостоятельные шаги. Еше самым важным этапом для нас это развитие речи, которой у Вани долго не было. Упорный труд ни только родителей и педагогов, а самого ребенка воздался с полна. Есть все шансы догнать своих сверстников в психоречевом развитии. Для нас это огромная победа. С самого рождения неприрывные курсы ЛФК и массажа, парофиновые апликации, пол года занятий войто террапией, один курс в реабилитационном центре професора Козявкина, два курса в Адели- Калуга, два курса в институте кондуктивной педагогики в Будапеште, один курс в Адели-Пенза, один курс в Москве в центре Вместе с Мамой, девять курсов в школе Афк Добежиных, четыре курса в психоневрологичнском центре Прогноз С.-Петербург, принесли желаемый результат. Теперь я могу точно сказать, что ДЦП лечится. Время, терпение, труд помогут максимально приблизить ребенка с дцп к полноценной жизни.08.02.2019
Наша семья выражает особую благодарность вам и фонду в оказанной помощи. Благодаря вам, наш сын попал на реабилитацию и мы вернулись с хорошими результатами. По мере возможности мы и в дальнейшем надеемся на вашу помощь. С Уважением Алла Фаустова!
29.03.2019
Ваня большой молодец.Старательно готовиться к школе, ходим на подготовку, а также три раза в неделю посещаем занятия с психологом и логопедом. С 4 по 22 марта были на реабилитации в С.- Петербурге. Привезли новые достяжения и умения. У Вани тяжелое заболевание с кучей сопутствующих диагнозов, но не смотря на все, ребенок поддается лечению и развивается. Ваня перспективный и у него есть все шансы на полноценную жизнь, если непрерывно заниматься с профессиональными инструкторами и педагогами. Конечно все занятия приходится оплачивать самим.В нашей семье работает только папа, так как я вынуждена ухаживать за сыном. СЧЕТА КОТОРЫЕ ВЫСТАВЛЯЮТ НАМ ЦЕНТРЫ НЕ ПОДЬЕМНЫЕ. ПОЭТОМУ Я ПРОШУ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ОТКЛИКНУТЬСЯ И ПОМОЧЬ НАШЕЙ СЕМЬЕ В ЛЕЧЕНИИ НАШЕГО СЫНА. С УВАЖЕНИЕМ АЛЛА ФАУСТОВА!
Здравствуйте уважаемые благотворители! Хочу выразить вам огромную благодарность за помощь моему сыну Фаустову Ивану .Благодаря вам, Ваня смог пройти очередной курс дельфинотерапии.Благодаря пройденному курсу, ребенок стал эмоционально стабилен, начал рассуждать и ушли все страхи. Спасибо вам что есть вы, добрые и отзывчивые!
На фото Ваня Фаустов, возраст 6 лет. Так случилось что роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, т.к. спасали маму. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил и каждый день боролся за жизнь. Ваня попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что привело к кровоизлиянию в головной мозг. Малышу было почти три месяца, когда на плановом УЗИ врачи диагностировали нарастающую гидроцефалию. Ваню прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша.
В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и ЛФК в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. В 11 месяцев мальчик прошел курс войта-терапии, после чего пополз, стал более активным.
В мае 2017 года Ваня перенес две операции на ногах: ахилопластика и невротомия запирательного нерва с обеих сторон, благодаря чему опустился на пятку, начал самостоятельно стоять и передвигаться на тростях самостоятельно. Это еще один шаг к выздоровлению.
Живя, на небольшой заработок мужа и пенсию сына, которая полностью уходит на нужды больного ребенка, семья не в силах оплатить счета, которые выставляют реабилитационные центры.
