30.Мар.2024

Передана материальная помощь для Аманова Льва


IMG_2145.jpeg  B3B4628F-D735-4D3F-B7D1-48083F695F8F.jpeg FDE41571-9126-4C57-9184-08070C39AF40.jpeg 4394302B-3C43-4FA4-8DD7-C6574283A802.jpeg 3EC6708C-5C8C-43BD-8A0B-12767885EE80.jpeg 7E066E29-9637-43C5-BC75-61073DE06E1B.jpeg D63E43DA-9F81-4380-A380-EA2CA0487FAF.jpeg B753B498-6CA1-4495-879C-87C84AE3F5F4.jpeg
F430E694-84A0-4905-B0D4-8277E1CE089F.jpeg 7431E14B-2216-485E-A305-AD1EFFE5012D.jpeg 69CD921E-269B-4ABF-8649-07F8EDE4E2F5.jpeg DE079B76-D97E-4361-A927-B4143830B725.jpeg


Диагноз: ДЦП, центральный тетропорез!GMFCS 4.

Клиника, цена лечения: ООО « научно – технический центр «Дедал-88» (BRT)

 г. Москва, июль 2023 -272200р.

Наша история: Мы встретились с Левой, когда ему было 2 месяца. Он -  малыш не доверяющий взрослым и я - девушка победившая рак !

    О диагнозе я узнала будучи беременной двойней, болезнь не оставила выбора, мою жизнь могло спасти сложное лечение, но при этом беременность сохранить было невозможно.

 После победы над болезнью и успешного возвращения к обычной жизни, я решила, что подарю все свое родительское тепло, заботу и любовь малышу, который в этом нуждается .

Так в моей жизни появился Левушка -Настоящий герой, мальчик со сложной судьбой, после того как он появился на свет, его родители отказалась от него! За два месяца жизни он прошёл много лечебных манипуляций, благодаря которым получил возможность жить. 

   Мы оба прошли непростой путь, для того чтобы найти друг друга и стать настоящей семьей.

Но‼ Через 4 месяца к нам пришли новые испытания, у Лёвы появились признаки ДЦП, которые позже подтвердились. 

Все специалисты, а их было множество, в один голос говорили - шансов нет ,верните ребёнка и возьмите другого‼

За этот год я собрала массу информации. Опыт других родителей показывает, что в профессиональных руках дети с диагнозом достигают хороших результатов, а значит ДЦП - не приговор!

Я справлялась самостоятельно, делала все возможное, не жалея ни средств, ни сил, ни времени ,но мне пришлось прервать успешную карьеру в Банке ( более 10 лет), так как Левушка пока не мобилен и требуется постоянный уход и у нашего героя есть успехи, мы научились ползать ,но наши возможности не безграничны и дальше у меня  нет возможности оплачивать необходимое лечение ,дальше в одиночку мне не справиться, нам очень нужна Ваша помощь,  для того чтобы мой герой смог научиться ходить и говорить.



С уважением мама особенного ребенка Аманова Ольга 




Возврат к списку